皮肤检测设备维修协议
协议编号： WGG-RD-20250829-PRO-001
甲方（委托方）： 文稿稿技术有限公司
乙方（维修方）： 精准医疗设备服务（深圳）有限公司
签订地点： 广东省深圳市南山区
签订日期： 2025年08月29日
前言
鉴于甲方是 Visia-CR Gen8 型多功能皮肤智能分析仪（以下简称“设备”）的合法所有者及使用者，该设备在专业皮肤护理及科学研究中扮演核心角色，对其运行的稳定性、数据的精准性有极高要求；鉴于乙方是在高端光学及生物医学检测设备维修、校准、验证领域拥有卓越技术能力、原厂认证资质及丰富实践经验的专业服务机构。
为保障甲方设备在出现故障后，能够得到迅速、专业且可靠的维修服务，以恢复并维持其最佳性能状态，依据《中华人民共和国民法典》以及其他相关法律、行政法规和部门规章的规定，甲乙双方本着平等自愿、公平诚信、协商一致的原则，就设备维修事宜达成如下协议，以资信守。
1.1 设备全称： Visia-CR Gen8 型多功能皮肤智能分析仪
1.2 设备品牌： Canfield Scientific
1.3 设备型号： Visia-CR Gen8
1.4 设备序列号（Machine S/N）： VCR8-SN-202301A005B
1.5 主机软件版本： Canfield Capture V8.2.1
1.6 设备资产编号： WGG-FA-2024-0012
1.7 设备安装地址： 中国（上海）自由贸易试验区临港新片区环湖西二路888号A座1801室，甲方皮肤科学实验室。
1.8 故障状况的详细描述（甲方确认）：
1.8.1 IntelliFlash? 交叉偏振闪光系统故障： 系统无法触发或触发后闪光亮度仅为正常值的 30% 左右，导致采集的 PL（偏振光）图像严重曝光不足，无法用于 Porphyrins（卟啉）的定量分析。
1.8.2 RBX? 色素/血管分析技术模块异常： 软件在处理图像时，无法有效分离 Brown Spots（棕色斑）和 Red Areas（红色区）的信号，分析报告中的两种特征图谱高度重叠，与临床诊断标准偏差超过 40%。
1.8.3 三维面部建模定位系统失准： 设备的下颌与前额定位器传感器反应迟钝，导致多次拍摄的面部图像无法通过软件的自动匹配算法进行精确对齐，图像重合度低于 95%，无法进行有效的纵向对比分析。
1.8.4 数据库连接与备份功能中断： 设备无法连接至甲方指定的内部 SQL 服务器
